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10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2023.01.011

miR-876-3p在高氧诱导新生大鼠支气管肺发育不良模型中的表达分析

引用
目的:通过高氧诱导建立新生大鼠支气管肺发育不良(BPD)模型,动态观察其肺组织病理改变并检测肺组织中miR-876-3p的表达,探讨miR-876-3p在BPD发生发展中的作用。方法:选取新生SD大鼠80只按随机数字表法随机分为高氧组(FiO 2 60%)及空气组(FiO 2 21%)。分别于生后第1、7、14、21天取大鼠肺组织标本,观察肺组织病理变化,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测miR-876-3p的表达。 结果:生后21 d内,随高氧暴露时间延长,高氧组大鼠较空气组大鼠一般生长情况差,体重低[14 d:(35.46±1.62)g比(37.08±1.25)g;21 d:(51.92±1.83)g比(58.87±2.43)g],差异有统计学意义( P<0.05)。生后第14、21天,高氧组大鼠辐射状肺泡计数较空气组大鼠明显减少,差异有统计学意义( P<0.05);生后第7、14、21天,空气组大鼠与高氧组大鼠肺泡间隔厚度相比均偏低,差异有统计学意义( P<0.05)。高氧组miR-876-3p的表达在生后第7、14、21天较同时间点空气组明显降低[7 d:(14.97±1.13)比(16.64±0.89);14 d:(11.92±0.71)比(16.85±0.79);21 d:(11.39±0.79)比(17.52±1.17)],差异均有统计学意义( P均<0.01)。 结论:通过高氧诱导可构建新生大鼠新型BPD模型,该模型中miR-876-3p的表达水平降低,其差异性表达可能在BPD的发生发展中有一定作用。

支气管肺发育不良、miR-876-3p、新生大鼠、动物模型

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内蒙古自治区自然科学基金2020MS08034;内蒙古医科大学青年培育项目YKD2021QN024;Natural Science Foundation of Inner Mongolia Autonomous Region2020MS08034;Youth Incubation Program of Inner Mongolia Medical UniversityYKD2021QN024

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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