10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2022.09.013
儿童心肌致密化不全遗传学发病机制的研究进展
心肌致密化不全又称海绵状心肌病,大部分患者以左心室心肌致密化不全(LVNC)为主。其在儿童心肌病中的发病率仅次于扩张型心肌病和肥厚型心肌病,病理改变为突出的肌小梁和深陷的隐窝。大部分患儿需要面临严重的并发症,如心力衰竭、严重的心律失常以及血栓等。因此,儿童LVNC的发病机制研究显得尤为重要。心肌致密化不全可能为胚胎发育早期心肌致密化过程停止所致,因此心肌致密化不全遗传学发病机制的研究尤为重要。本文旨在对儿童LVNC的遗传学发病机制进行综述,为未来LVNC发病机制研究以及基因学治疗提供更多思路。
遗传学、心肌致密化不全、基因突变、儿童
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国家自然科学基金82001598;辽宁省自然科学基金2020-BS-090;National Natural Science Foundation of China82001598;Liaoning Natural Science Foundation2020-BS-090
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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