10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2022.09.003
英夫利西单克隆抗体治疗儿童溃疡性结肠炎的疗效及安全性评价
目的:评价英夫利西单克隆抗体(IFX)治疗儿童溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。方法:回顾性分析2017年1月至2021年12月首都医科大学附属北京儿童医院诊治的17例应用IFX治疗的UC患儿的临床资料,比较治疗前后儿童UC活动指数(PUCAI)和实验室数据,评估IFX疗效及安全性。结果:共纳入17例UC患儿,男9例,女8例,中位起病年龄12.1(10.7,12.8)岁,首次应用IFX的中位年龄12.5(11.8,13.6)岁,IFX用药持续时间46.1(17.4,56.9)周,IFX中位注射次数为8.0(4.5,10.5)次。17例UC患儿IFX治疗前PUCAI评分平均值为(50.6±21.2)分,Mayo内镜评分:重度炎症10例,中度炎症6例,轻度炎症1例。IFX疗效分析:第14周诱导缓解期应答率87.5%(14/16),临床缓解率56.3%(9/16)。第30周维持缓解期持续应答率81.8%(9/11),持续缓解率36.4%(4/11)。IFX治疗第14周与治疗前相比,PUCAI评分[2.5(0,10.0)分比50.0(41.3,70.0)分]和白细胞计数[5.7(4.8,8.6)×10
9/L比8.7(6.4,13.5)×10
9/L]均明显下降(均
P<0.05),血红蛋白[(113.8±20.4) g/L比(99.3±19.4) g/L]和白蛋白水平[42.2(40.0,44.4) g/L比36.6(28.6,40.2) g/L]均明显升高,差异有统计学意义(均
P<0.05)。12例活动期UC患儿IFX治疗14周复查结肠镜,仅2例达到黏膜愈合,5例由治疗前黏膜重度炎症减轻为中度炎症,5例黏膜炎症无好转。7例患儿发生10例次不良反应,2例发生4例次急性输液反应,5例发生6例次感染。
结论:IFX在儿童UC患者的诱导和维持临床缓解方面具有较好的疗效,且相对安全。
溃疡性结肠炎、儿童、英夫利西单克隆抗体、疗效
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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