川崎病休克综合征的临床特征及血清白细胞介素-6表达水平分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2021.08.008

川崎病休克综合征的临床特征及血清白细胞介素-6表达水平分析

引用
目的:川崎病休克综合征(Kawasaki disease shock syndrome,KDSS)是川崎病(Kawasaki disease,KD)的一种严重并发症。主要表现为起病急性期出现低血压、血流灌注减低,严重可危及患儿的生命。本研究旨在通过对KDSS患儿的临床特征及血清白细胞介素(interleukin,IL)-6表达水平的分析,提高临床儿科医生对该病的认识,从而对其进行早期干预、减少并发症及降低病死率。方法:应用回顾性病例对照研究方法,收集南京医科大学附属儿童医院住院治疗的25例KDSS患儿和无低血压表现的普通KD患儿临床资料,分析其临床特点、相关实验室指标及IL-6的表达水平。结果:与普通KD患儿相比,KDSS患儿中年长儿多见,发热时间延长,多伴有严重的皮疹,心房钠尿肽水平高、炎症指标高,且更容易合并冠状动脉扩张及发生丙种球蛋白耐药。KDSS患儿急性期IL-6水平较普通KD患儿明显升高[(28.5±39.2)ng/mL比(226.8±102.9)ng/mL, P<0.05],KDSS患儿恢复期IL-6水平较急性期明显下降[(226.8±102.9)ng/mL比(5.6±1.7)ng/mL, P<0.05] ,差异均有统计学意义。 结论:KDSS临床多表现为急性期更严重的炎症反应和更高的冠状动脉扩张风险。年龄大、发热持续时间长、皮疹严重、炎症指标高、心房钠尿肽水平高可能是KDSS发生的危险因素。IL-6在KDSS中发挥重要作用,但IL-6阻断剂在KD及其并发症中的治疗作用有待进一步研究。

川崎病、川崎病休克综合征、白细胞介素-6

28

国家自然科学基金81800438;National Natural Science Fund of China81800438

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

679-683

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国小儿急救医学

1673-4912

11-5454/R

28

2021,28(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn