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10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2021.08.003

新生儿原发性免疫缺陷病筛查进展

引用
原发性免疫缺陷病(PID)是严重影响儿童生命健康的疾病,尽早识别、及时干预是改善预后的关键。部分PID在新生儿期即出现临床警示症状,然而由于PID种类繁多,早期识别PID仍存在巨大挑战。目前已经有基于干血纸片的PID筛查手段,包括TREC筛查SCID及其他T淋巴细胞减少性疾病,KREC筛查XLA及其他B细胞减少疾病,多重蛋白谱分析筛查补体及吞噬细胞缺陷等。随着基因测序技术的发展,二代测序技术在新生儿PID筛查应用具有很好的前景。目前亟需建立起我国的新生儿PID筛查流程,文章就新生儿PID筛查进展做一综述。

原发性免疫缺陷病、新生儿、筛查

28

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

654-658

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中国小儿急救医学

1673-4912

11-5454/R

28

2021,28(8)

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