10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2020.11.003
PSD-95抑制剂ZL006对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的作用探讨
目的:探讨PSD-95抑制剂ZL006对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)的作用及其发病机制。方法:选取7日龄健康Wistar新生大鼠(80只),随机将其分为正常对照组(20只)、假手术组(20只)、手术组(即HIBD模型组40只)。将手术组又随机分为ZL006治疗组(采用ZL006 10 mg/kg进行腹腔注射,20只)与非治疗组(20只)。于手术后第1天、第7天随机选取各组新生大鼠,通过氯化三苯基四氮唑(triphenyl tetrazolium chloride)染色法观察脑组织梗死程度;通过蛋白印迹法监测损伤区域脑组织PSD-95蛋白表达;采用ELISA评价ZL006对HIBD大鼠氧化应激反应及抗氧化酶的影响。结果:(1)术后第1天,非治疗组大鼠脑损伤最严重,ZL006治疗组脑梗死减少,术后第7天手术组仍可见少许梗死灶。(2)术后第1天,手术组PSD-95蛋白表达量显著高于正常对照组及假手术组(
P<0.01),ZL006治疗组低于非治疗组(
P<0.05);术后第7天,各组间PSD-95蛋白表达量差异无统计学意义(
P>0.05)。(3)术后第1天,手术组4-羟基壬烯醛表达量显著高于正常对照组及假手术组(
P<0.01),且非治疗组高于ZL006治疗组(
P<0.05);术后第7天各组间4-羟基壬烯醛表达量差异无统计学意义(
P>0.05)。(4)术后第1天,手术组中超氧化物歧化酶表达量显著低于正常对照组及假手术组(
P<0.01),且非治疗组低于ZL006治疗组(
P<0.05);术后第7天各组间超氧化物歧化酶表达量差异无统计学意义(
P>0.05)。
结论:PSD-95可能参与了HIBD的早期发病过程,其抑制剂ZL006对新生大鼠HIBD可能存在神经保护作用。
缺氧缺血性脑损伤、PSD-95抑制剂、ZL006、新生大鼠
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内蒙古自治区自然科学基金项目2017MS(LH)0831;内蒙古医科大学青年创新基金YKD2016QNCX023;Natural Science Foundation of Inner Mongolia Autonomous2017MS LH0831;Youth Innovation Fund of Inner Mongolia Medical UniversityYKD2016QNCX023
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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