儿童特发性肺动脉高压的临床特点及预后的影响因素
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10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2016.12.008

儿童特发性肺动脉高压的临床特点及预后的影响因素

引用
目的:调查儿童特发性肺动脉高压( idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)的临床特点及预后的影响因素,为临床诊治及预后评估提供参考。方法回顾性分析2006年1月至2015年12月于我科诊断为IPAH患儿的临床资料,根据预后分为存活组和死亡组,对相关指标应用Logistic回归分析筛选出影响IPAH患儿预后的危险因素。结果共计26例患儿纳入研究,存活组17例,死亡组9例。儿童IPAH以学龄期儿童多见,平均年龄(6.6±3.6)岁,男女比例1.17∶1。所有患儿均有活动耐力下降和乏力症状,晕厥及呼吸困难、水肿的发生率分别为34.6%及23.1%,肺动脉瓣听诊区第2心音亢进为最常见体征(92.3%),50.0%患儿在诊断时心功能为Ⅲ~Ⅳ级。超声心动图检查示肺动脉收缩压(PASP)平均(79.0±20.3) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),16例患儿右心室重度扩大。心电图以ST-T改变及右心室高电压最为常见,血浆脑钠肽(BNP)平均浓度为(870.4±720.9) pg/ml。单因素分析显示晕厥(OR=26.25,95%CI 3.04~226.60,P=0.003),心功能Ⅲ~Ⅳ级(OR=19.199,95%CI 1.88~196.53,P=0.0128),PASP≥70 mmHg(OR=9.936,95%CI 1.81~∞,P=0.005),BNP≥850 pg/ml(OR=59.991,95%CI 4.69~767.62,P=0.002)是预后不良的危险因素。结论儿童IPAH临床少见,预后不良。晕厥、心功能分级、PASP程度及BNP浓度是儿童IPAH预后的重要影响因素。 BNP作为IPAH的标志物在病情程度评估以及预后预测中具有一定的参考价值。

特发性肺动脉高压、临床特点、预后、儿童

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R54;R5

2017-02-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1673-4912

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2016,23(12)

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