13例卡-梅综合征临床分析

摘要：

目的 通过对巨大血管瘤-血小板减少综合征即卡-梅综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS)的临床分析,为临床早期诊断及治疗KMS提供思路和依据.方法 回顾性分析广西医科大学第一附属医院2012年1月至2014年12月收治的13例KMS患儿的临床资料特点.结果 所有病例均符合KMS诊断,均于生后1年内发病,新生儿期起病11例;男8例,女5例;血管瘤以位于躯干和四肢浅表组织多见,位于深部组织(腹膜后)1例;13例均有血小板减少,凝血功能正常或稍延长,D-二聚体增高;血小板计数由治疗前的(15.78±14.67)×109/L增加到治疗后的(248.80±207.78)×109/L,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前血管瘤最大径为(9.79±2.68) cm,出院时减小为(6.38±2.83) cm,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);10例治愈或好转,3例死亡.结论 (1)KMS患儿血小板计数变化与血管瘤大小及病情的严重程度密切相关;(2)KMS经积极综合治疗,大多预后良好.

关键词：卡-梅综合征、血管瘤、血小板减少

所属期刊栏目：23

分类号：R732.2;R543.1;R657.6+3

在线出版日期：2016-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：346-348