雷帕霉素对大鼠肾间质纤维化中肝细胞生长因子、转化生长因子-β及中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白表达的影响

摘要：

目的 探讨雷帕霉素对大鼠肾间质纤维化的干预作用及作用机制.方法 将72只Wistar雄性大鼠随机分为3组:正常组(n=24)、模型组(n=24)和治疗组(n=24),模型组和治疗组每天予以200 mg/kg的腺嘌呤灌胃,治疗组在实验第8天给予腺嘌呤的同时给予雷帕霉素5 mg/(kg·d)灌胃,正常组摄入等量的生理盐水,连续灌胃6周.在第2、4、6周末随机分批每组各8只处死,取出肾组织,通过HE及Masson染色观察病理改变,免疫组织化学染色观察大鼠肾组织中肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子-β(TGF-β)及中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)的表达情况,应用图像分析系统软件进行半定量分析.结果 HE及Masson染色结果表明,模型组在第2周至第6周,随着造模时间的延长,肾小管渐进性肿胀,间质纤维化、萎缩甚至出现坏死;治疗组较模型组的肾组织病理改变情况减轻.免疫组织化学染色结果表明,与正常组比较,第2周时模型组与治疗组肾间质组织中HGF表达水平均显著升高(P均＜0.05),第4周、第6周时表达水平均显著下降(P均＜0.05),而治疗组HGF表达水平均显著高于模型组(P均＜0.05).与正常组比较,第2周时模型组与治疗组肾间质组织中NGAL表达水平均显著升高(P均＜0.05),第4周、第6周时表达水平均显著下降(P均＜0.05),而治疗组NGAL表达水平均显著高于模型组(P均＜0.05).与正常组比较,第2、4、6周时模型组与治疗组肾间质组织中TGF-β表达水平均显著升高(P均＜0.05),而治疗组TGF-β表达水平均显著低于模型组(P均＜0.05).结论 雷帕霉素能够改善大鼠肾组织病理损伤,减轻肾小管扩张,减慢肾间质纤维化进展,对肾脏有一定的保护作用.

关键词：雷帕霉素、肾间质纤维化、干预机制

所属期刊栏目：22

资助基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目12541796

在线出版日期：2015-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：775-779