珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

摘要：

目的 研究国产外源性肺表面活性物质(珂立苏)对足月新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)的疗效.方法 本研究分为两阶段:(1)第一阶段:2011年1月至2012年6月,研究珂立苏治疗足月儿RDS的疗效.根据家长意愿将RDS患儿分为珂立苏组(74例)和固尔苏组(80例),比较在补充外源性肺表面活性物质后两组患儿血气变化、住院时间、住院费用、重要并发症发生率及重复用药率.(2)第二阶段:2012年7月至2013年3月,比较不同剂量珂立苏治疗足月儿RDS的疗效.将接受珂立苏治疗的80例足月RDS患儿,根据胸部X线改变分为轻中度组(X线胸片Ⅱ～Ⅲ级)50例和重度组(X线胸片Ⅳ级)30例,每组又分成小剂量(每次30 ～ 40 mg/kg)和大剂量(每次70 ～ 100 mg/kg)两个亚组,比较不同剂量珂立苏对RDS的疗效.结果 第1阶段:(1)两组RDS患儿在用药前及用药后0.5h和6h,动脉血pH、PaCO2和PaO2各指标差异无统计学意义(P＞0.05).(2)两组患儿机械通气天数、总给氧天数、住院天数及重复用药率差异无统计学意义(P＞0.05).(3)两组患儿多脏器功能衰竭、持续性肺动脉高压、急性肾功能衰竭、气胸发生率和病死率差异无统计学意义(P＞0.05).(4)珂立苏与固尔苏组患儿平均住院费用分别为28.778千元及31.827千元,固尔苏组患儿平均减少9.6％(P＜0.05).第2阶段:(1)对轻中度RDS,小剂量与大剂量珂立苏治疗前及治疗后0.5h和6h,pH、PaCO2和PaO2各指标差异无统计学意义(P＞0.05).(2)对重度RDS,大剂量珂立苏改善动脉血气的效果优于小剂量珂立苏(P＜0.05);小剂量组与大剂量组的重复用药率分别为20.0％(3/15)和33.3％ (5/15),大剂量组患儿平均减少40％.结论 (1)对足月儿RDS,珂立苏与固尔苏均可显著改善患儿低氧血症和高碳酸血症,两组患儿机械通气时间、总吸氧时间及住院时间相似,但珂立苏组住院费用降低.(2)对轻中度RDS,小剂量与大剂量珂立苏具有相似的临床疗效;但对重度RDS,大剂量珂立苏的疗效维持较久,并可在一定程度上减少重复用药率.

关键词：呼吸窘迫综合征、珂立苏、足月新生儿

所属期刊栏目：21

资助基金：中国博士后科学基金特别资助金资助项目200801041

在线出版日期：2014-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：259-262