10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2013.03.020
探讨可溶性Fas与可溶性Fas配体在心内膜弹力纤维增生症发病中的作用
目的 探讨可溶性Fas(soluble fas,sFas)与可溶性Fas配体(soluble fas ligand,sFas-L)在心内膜弹力纤维增生症(endocardial fibroelastosis,EFE)发病中的作用.方法 20例EFE患儿为试验组,同期门诊26例健康体检婴幼儿为对照组.取血后测量血清中sFas/sFas-L含量.结果 试验组与对照组相比,二者年龄、性别组成差异无统计学意义(P>0.05),而体重差异有统计学意义”分别为(9.0±2.3)kg、(10.0±1.9) kg,P<0.01”.试验组与对照组间sFas差异无统计学意义”(222.1±125.1)pg/ml、(306.4±228.4) pg/ml,P>0.05)”,sFas-L差异也无统计学意义”(1023.5±668.7) pg/ml、(1259.8±719.8)pg/ml,P>0.05)”.同时将试验组患儿按预后分层,死亡病例与病情无缓解患儿合并为预后不良组,病情好转者为普通组.对照组、普通组与预后不良组间sFas差异无统计学意义”(306.4±228.4) pg/ml、(234.8±141.4) pg/ml、(184±44) pg/ml,P>0.05”,sFas-L差异也无统计学意义”(1259.8±719.8)pg/ml、(985.6±671.1) pg/ml、(1137.2±725.4) pg/ml,P>0.05”.结论 Fas介导的细胞凋亡在EFE的发病机制中可能无显著作用.
心内膜弹力纤维增生症、细胞凋亡
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2013-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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