10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2011.06.024
首剂大剂量肺表面活性物质治疗重度胎粪吸入综合征
目的 比较首剂不同剂量的肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)对重度胎粪吸入综合征( meconium aspiration syndrome,MAS)疗效的影响.方法 将2006年1月至2010年12月NICU住院治疗的重度MAS患儿46例分为治疗组与对照组,每组23例.首剂大剂量PS组为治疗组,PS用量200 mg/kg;首剂小剂量PS组为对照组,PS用量100 mg/kg.比较两组患儿的用药总剂量,使用PS前及6h后的血气分析、PaO2/FiO2及机械通气时间]、住院监护时间.结果 两组患儿在PS用药总剂量方面差异无统计学意义(P>0.05).治疗组患儿在机械通气时间、氧疗时间、住院监护时间等均显著低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05).PS治疗6h后两组患儿的PaO2、PaO2/FiO2均较治疗前显著升高(P均<0.05),但升高的程度两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 PS首剂治疗量达200 mg/kg时治疗重度MAS的效果优于首剂治疗量100 mg/kg.
肺表面活性物质、胎粪吸入综合征、婴儿、新生
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R4(临床医学)
2012-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
549-551