儿童肝豆状核变性19例临床分析
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10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2009.04.035

儿童肝豆状核变性19例临床分析

引用
目的 总结儿童肝豆状核变性的临床特点,以提高诊治水平,减少误诊率.方法 回顾性分析2005年4月至2008年11月我院收治的19例儿童肝豆状核变性患儿的临床资料.结果 儿童肝豆状核变性以肝脏损害为主;15例行K-F环检查,其中阳性9例,阳性率60%;14例测定了24 h尿铜,均有不同程度升高(>100μg/24 h);18例检测了血浆铜蓝蛋白,均有降低(<0.2 g/L).本病首诊误诊率高,19例中首诊误诊7例.结论 肝豆状核变性临床表现多样,除了主要累及肝脏外,还可以累及神经系统、血液系统、肾脏、骨骼等,还可以表现为无症状,临床工作中应提高对本病的认识,结合辅助检查以及家族史及时正确诊断,及时治疗.

肝豆状核变性、铜蓝蛋白、尿铜、儿童

16

R72(儿科学)

2009-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

398-399

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中国小儿急救医学

1673-4912

11-5454/R

16

2009,16(4)

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