10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2008.06.004
结缔组织病合并肺动脉高压的诊断与治疗
@@ 结缔组织病可累及全身多个系统,呼吸系统受累时,肺小动脉内皮损伤、血栓栓塞、肺组织广泛纤维化引起肺实质及肺血管床被破坏,可导致肺动脉高压(PH).近年来,由于诊疗方法不断进步,结缔组织病患者的存活率逐渐提高,随着病程延长,合并PH的发生率亦有增高趋势,尤其是系统性硬化症、系统性红斑狼疮(SLE)和混合结缔组织疾病并发PH的病例较多[1-3].
结缔组织病、合并、肺动脉高压、诊断与治疗、pulmonary hypertension、connective tissue disease、系统性红斑狼疮、系统性硬化症、结缔组织疾病、诊疗方法、血栓栓塞、系统受累、内皮损伤、纤维化、肺组织、肺血管、肺实质、发生率、存活率、提高
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R72(儿科学)
2009-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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