10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2008.06.002
肺动脉高压的药物治疗现状与进展
@@ 肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是以肺动脉压和肺血管阻力升高为特征的临床血流动力学症候群,可导致右心衰竭和死亡.近年来研究认为,肺血管收缩、重构和原位血栓形成是PH发生发展的重要病理生理基础,内皮功能障碍在其中起着关键性作用,血管活性因子一氧化氮(NO)和前列环素的生成障碍伴血管收缩因子如内皮素-1长时间的过度表达,不仅可引起肺血管的收缩,还可促进和导致肺血管的重构.针对这些环节的药物治疗明显提高了患者的生存率,改善生存质量[1-2].
肺动脉高压、药物治疗、治疗现状、pulmonary hypertension、肺血管阻力、血管收缩因子、血管活性因子、内皮功能障碍、血流动力学、肺血管收缩、重构、右心衰竭、一氧化氮、血栓形成、生理基础、生存质量、前列环素、肺动脉压、发生发展、症候群
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R72(儿科学)
2009-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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