肺动脉高压的病因及发生机制

摘要：

@@ 肺动脉高压是一组以肺血管阻力进行性升高和右心功能进行性衰竭为主要特征的疾病.静息状态下心导管测肺动脉平均压>25mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),或运动状态下肺动脉平均压>30mm Hg,即可诊断肺动脉高压[1].肺动脉高压的发病机制至今尚未完全清楚[2],血管收缩、血管重构和原位血栓是特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)发生发展的重要病理生理基础.目前研究认为肺动脉高压的发生可能涉及细胞、体液介质和分子遗传等多个途径,内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞和血小板等细胞异常参与其形成,多种血管活性物质的失衡促进其发生,而遗传因素在其发病机制中的作用备受关注.

机标关键词：肺动脉高压、病因、发生机制、pulmonary hypertension、肺动脉平均压、平滑肌细胞、发病机制、血管活性物质、尚未完全清楚、肺血管阻力、成纤维细胞、运动状态、右心功能、遗传因素、血管重构、血管收缩、体液介质、生理基础、内皮细胞、静息状态

所属期刊栏目：15

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2009-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：499-502