10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2008.05.039
新生儿色素失禁症二例
@@ 色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又称Bloch-Sulzberger综合征,为一种比较罕见的外胚叶异常的遗传性皮肤病,属X-连锁显性遗传.本病发病率约2/10万,大约占所有神经外胚层疾病的1%[1].1906年Garrod首先报道本病.患儿多为女性,15%~55%有家族史,男女比例为1:20,男性患儿为纯合子,其发病一般为致死性,常死于宫内,因此男性的发病病例很少见.截止1998年末,国内外关于IP男性病例报道仅43例.2002至2007年我科收治2例IP患儿,现报道如下.
新生儿、遗传性皮肤病、男性、患儿、发病率、现报道如下、神经外胚层、色素失禁症、显性遗传、男女比例、病例报道、致死性、外胚叶、家族史、纯合子、女性、连锁、疾病、国内
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R72(儿科学)
2008-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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