不典型川崎病的早期诊断(附18例病例分析)

摘要：

@@ 川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性小儿疾病.近年来随着诊疗技术的提高,KD已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一[1,2].自1967年日本川崎富报道以来,发病人数呈逐年增多而且有不典型临床表现的倾向[3].现就我院2000～2005年收治的18例非典型KD分析总结如下.

机标关键词：不典型、川崎病、早期诊断、病例分析、Kawasaki disease、天性心脏病、全身血管炎、诊疗技术、小儿疾病、皮肤黏膜、临床表现、急性发热、病理改变、淋巴结、风湿热、非典型、日本、倾向、病因、病人

所属期刊栏目：14

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2007-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：73-74