IL-10在过敏性紫癜血管内皮损伤中的作用机制研究

摘要：

目的探讨白细胞介素10(IL-10)在过敏性紫癜血管内皮损伤中的作用及机制.方法建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养模型,ELISA法检测过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞(PBMC)活化后培养上清IL-6、IL-1β、TNF-αIL-10等细胞因子的含量;Annexin V/PI双染色法,流式细胞仪检测过敏性紫癜患儿PBMC培养上清所诱导的内皮细胞凋亡率.结果①过敏性紫癜组PBMC体外刺激活化后IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-10等细胞因子的分泌量均明显高于对照组(P<0.01),其培养上清诱导的内皮细胞凋亡率(34.7±10.3)%明显高于对照组(3.6±0.9)%.②抗IL-6、IL-1β、TNF-α单克隆抗体联合阻断可明显降低过敏性紫癜患儿PBMC培养上清诱导的内皮细胞凋亡率(22.6±5.9)%,而抗IL-10单克隆抗体阻断则明显增加过敏性紫癜患儿PBMC培养上清诱导的内皮细胞凋亡率(56.9±16.5)%.③于过敏性紫癜患儿PBMC培养上清加入外源性IL-10,可明显降低IL-6、IL-1β、INF-α等炎性细胞因子的表达,并明显降低内皮细胞凋亡率(11.8±3.1)%.结论IL-10作为机体炎症反应负反馈调节过程中的一个重要枢纽,在过敏性紫癜炎症因子所介导的血管内皮损伤中起重要的保护作用.

关键词：过敏性紫癜、IL-10、内皮细胞

所属期刊栏目：11

分类号：R725;R593.1(儿科学)

在线出版日期：2004-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：225-227