基于UBA2/PTEN/PI3K/Akt通路探讨蔓荆子黄素对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

摘要：

目的 基于泛素样修饰激活酶2(UBA2)/磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路探究蔓荆子黄素对结直肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 取对数生长期的SW480细胞,对照组细胞常规培养,蔓荆子黄素组细胞加入10 μmol/L蔓荆子黄素培养,UBA2抑制剂组细胞加入0.5 μmol/L UBA2抑制剂培养,蔓荆子黄素+UBA2抑制剂组细胞加入10 μmol/L蔓荆子黄素和0.5 µmol/L UBA2抑制剂共培养.CCK-8实验检测细胞增殖情况,克隆形成实验观察细胞的单克隆形成能力,划痕实验观察细胞的迁移能力,Transwell实验观察细胞的侵袭能力,Western blot法检测细胞中UBA2/PTEN/PI3K/Akt通路相关蛋白表达情况.结果 CCK-8实验和克隆形成实验显示,UBA2抑制剂组和蔓荆子黄素+UBA2抑制剂组培养72 h后的细胞增殖吸光度OD值明显低于蔓荆子黄素组(P均＜0.05),细胞克隆形成数量均明显少于蔓荆子黄素组(P均＜0.05),UBA2抑制剂组和蔓荆子黄素+UBA2抑制剂组培养不同时间的细胞增殖吸光度OD值和细胞克隆形成数量比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).划痕实验和Transwell实验显示,UBA2抑制剂组和蔓荆子黄素+UBA2抑制剂组划痕间距均明显宽于蔓荆子黄素组(P均＜0.05),穿膜细胞数量均明显少于蔓荆子黄素组(P均＜0.05),UBA2抑制剂组和蔓荆子黄素+UBA2抑制剂组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).蔓荆子黄素组、UBA2抑制剂组和蔓荆子黄素+UBA2抑制剂组细胞中PTEN蛋白相对表达量均明显高于对照组(P均＜0.05),UBA2、p-PI3K、p-Akt蛋白相对表达量均明显低于对照组(P均＜0.05);UBA2抑制剂组和蔓荆子黄素+UBA2抑制剂组细胞中PTEN蛋白相对表达量均明显高于蔓荆子黄素组(P均＜0.05),UBA2、p-PI3K、p-Akt蛋白相对表达量均明显低于蔓荆子黄素组(P均＜0.05),UBA2抑制剂组和蔓荆子黄素+UBA2抑制剂组UBA2、PTEN、p-PI3K、p-Akt蛋白相对表达量比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 蔓荆子黄素可能通过抑制UBA2/PTEN/PI3K/Akt信号通路发挥抗结直肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭的能力.

关键词：蔓荆子黄素、SW480细胞、泛素样修饰激活酶2、磷酸酶及张力蛋白同源物、磷脂酰肌醇3-激酶、蛋白激酶B

所属期刊栏目：33

分类号：R-33(医学研究方法)

资助基金：保定市科技计划项目2141ZF337

在线出版日期：2024-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1629-1634