补肺活血胶囊"异病同治"慢性阻塞性肺疾病和特发性肺纤维化的机制探讨

摘要：

目的 基于"异病同治"理论,利用网络药理学及分子对接方法从分子层面深入探索补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)及特发性肺纤维化(IPF)的作用机制.方法 利用BATMAN-TCM数据库筛选补肺活血胶囊的药物活性成分及相应靶点,通过DisGeNET、TTD、Gen-eCards数据库检索COPD和IPF的相关靶点,对药物疾病靶点进行映射后导入STRING 11.5 在线平台,建立蛋白互作网络,应用Cytoscape 3.9.1 软件构建"中药-成分-交集靶点"网络并筛选核心靶点,借助Metascape数据库对核心靶点进行GO和KEGG富集分析,随后对主要活性成分及核心靶点蛋白进行分子对接初步验证.结果 补肺活血胶囊"异病同治"COPD和IPF的活性成分共38 种,潜在靶点180 个,筛选出ALB、AKT1、INS、TNF、IL1B等33 个核心靶点,主要涉及对激素的反应、调节小分子代谢过程、血液循环等生物进程以及HIF-1、PI3K-Akt、TNF等信号通路.分子对接结果显示主要活性成分与核心靶点间的结合性能均较好.结论 补肺活血胶囊主要通过多成分、多靶点共同参与调节多条信号通路来发挥"异病同治"COPD及IPF的作用,为后续药理学研究和临床应用提供了一定的参考及理论依据.

关键词：异病同治、补肺活血胶囊、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：32

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：国家重点研发计划;国家中医临床研究基地业务建设科研专项

在线出版日期：2023-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：2261-2267,2293