芪苈强心胶囊联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

摘要：

目的 探究芪苈强心胶囊联合参附注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭患者心肺功能、炎性因子及血清氨基末端脑钠肽原(NT-pro BNP)、和肽素(CPP)、内皮素-1(ET-1)的影响.方法 选取张家口市第一医院和张家口市肺科医院2020年12月-2022年10月收治的108例肺心病心力衰竭患者,通过随机抛硬币法将患者分为参附组51例和参附联合芪苈强心组57例.2组均给予常规治疗,参附组同时给予参附注射液静滴,参附联合芪苈强心组给予参附注射液静滴及芪苈强心胶囊口服,2组均治疗14 d.比较2组患者治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、右心室舒张末期内径(RVEDD)、平均肺动脉压(MPAP)]、肺功能[第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]及血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C 反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)]、NT-pro BNP、CPP、ET-1水平和不良反应发生情况.结果 治疗后,2组患者LVEF、SV、FEV1、FEV1/FVC、PaO2均明显升高(P均＜0.05),且参附联合芪苈强心组明显高于参附组(P均＜0.05);2组患者RVEDD、MPAP、PaCO2 及血清 TNF-α、hs-CRP、IL-4、IL-6、NT-pro BNP、CPP、ET-1 水平均明显降低(P均＜0.05),且参附联合芪苈强心组均明显低于参附组(P均＜0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 芪芪强心胶囊联合参附注射液能够明显改善肺心病心力衰竭患者心肺功能,减轻炎性反应,且安全.

关键词：芪苈强心胶囊、参附注射液、慢性肺源性心脏病、心力衰竭、心肺功能、炎性因子

所属期刊栏目：32

分类号：R541.6(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2023-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1273-1277