基于网络药理学和分子对接技术探讨矢志方治疗尿酸性肾病的作用机制

摘要：

目的 采用网络药理学及分子对接技术分析矢志方治疗尿酸性肾病的物质基础和作用机制.方法 通过TCMSP数据库检索、筛选矢志方中药物的有效活性成分,借助PubChem与Swiss Target Prediction获取矢志方的潜在靶点;通过GeneCards、OMIM、PharmGkb数据库得到尿酸性肾病靶点;利用Cytoscape 3.8.0软件构建矢志方的"中药-活性成分-靶点-疾病"网络图,并与STRING数据库共同绘制蛋白相互作用网络(PPI);通过R软件对GO和KEGG进行富集分析;最后根据分子对接技术探讨矢志方中关键活性成分与核心靶点两者的结合能力.结果 共筛选收集到21个矢志方活性成分和181个作用靶点,共得到1132个疾病靶点,将尿酸性肾病靶标与矢志方靶点取交集得到81个共同靶标.JUN、TP53、MAPK1、MYC、HIF1 A、RELA等为矢志方治疗尿酸性肾病的关键靶点.GO富集分析有2020个条目(P<0.05),KEGG通路富集分析共获取143条通路(P<0.05),与尿酸性肾病关系密切的有AGE-RAGE通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、IL-17通路、TNF通路、HIF-1通路、P53通路、NF-κB通路.结论 矢志方可以通过多靶点、多通路治疗尿酸性肾病,可为其临床治疗提供研究依据.

关键词：网络药理学、分子对接、矢志方、尿酸性肾病、作用机制

所属期刊栏目：32

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：国家自然科学基金;上海市科委项目;上海市浦东新区卫生系统重点学科群建设;上海市进一步加快中医药事业发展三年行动计划;山东省中医药科技发展计划项目

在线出版日期：2023-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：110-117