10.3969/j.issn.1008-8849.2022.10.001
葛根素穴位注射预处理对布比卡因诱发的心肌损伤影响及机制探讨
目的 探讨葛根素穴位注射预处理对布比卡因所致大鼠心肌线粒体损伤的保护作用及可能机制.方法 采用随机数字表法,将40只雄性Wistar大鼠分为空白组、布比卡因组、葛根素治疗组、葛根素预防组,每组10只.空白组在双侧内关穴注入生理盐水各0.1 mL;布比卡因组经股静脉输注0.5%布比卡因10 mg/kg,出现心律失常后立即在双侧内关穴注入生理盐水各0.1 mL;葛根素治疗组经股静脉输注0.5%布比卡因10 mg/kg,出现心律失常后立即在双侧内关穴注入葛根素注射液各0.1 mL;葛根素预防组在双侧内关穴注入葛根素注射液各0.1 mL后5 min,输注0.5%布比卡因10 mg/kg.空白组在注入生理盐水的第8 min、其余组在注入利多卡因的第8 min处死大鼠.取左室心肌组织,分离心肌细胞线粒体.采用ELISA法测定细胞色素C氧化酶(COX)、单胺氧化酶(MAO)活性,Western blot法测定电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)、解偶联蛋白2(UCP2)、腺嘌吟核甘酸转运子1(ANT1)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白表达情况,RT-PCR法测定VDAC1、UCP2、ANT1、Bcl-2 mRNA表达情况.结果 与空白组比较,布比卡因组心肌细胞线粒体中MAO活性和VDAC1、UCP2、ANT1蛋白及mRNA表达量均明显升高(P均<0.05),COX活性、Bcl-2蛋白及mRNA表达量均明显降低(P均<0.05).与布比卡因组比较,葛根素预防组心肌细胞线粒体中MAO活性和VDAC1、UCP2、ANT1蛋白及mRNA表达量均明显降低(P均<0.05),COX活性、Bcl-2蛋白及mRNA表达量均明显升高(P均<0.05).结论 葛根素穴位注射预处理可能通过调节线粒体COX、MAO活性和VDAC1、UCP2、ANT1、Bcl-2表达来减轻布比卡因中毒大鼠心肌损伤.
布比卡因、葛根素、穴位预处理、心肌损伤、线粒体
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R-332(医学研究方法)
国家自然科学基金81760892
2022-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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