10.3969/j.issn.1008-8849.2022.09.001
肠复方逆转肠癌髓源性抑制细胞对CD8+T细胞免疫功能抑制的机制研究
目的 观察肠复方含药血清干预后的肠癌髓源性抑制细胞(MDSCs)对CD8+T细胞功能的影响,探究其可能作用机制.方法 建立小鼠结肠癌皮下移植瘤模型,免疫磁珠法分选小鼠脾脏MDSCs及外周血CD8+T细胞并鉴定活性及纯度.将20只SD大鼠随机分为空白血清组、香菇多糖组及肠复方低、中、高剂量组,每组4只,除空白血清组外,其余组予以相应药物灌胃制备含药血清.采用各组大鼠血清培养小鼠脾脏MDSCs,一部分用流式细胞术检测活性氧(ROS)水平,Western blot法检测gp91 phox和p47 phox蛋白表达水平;另一部分MDSCs与CD8+T细胞建立共培养体系,采用ELISA法检测共培养体系上清液中白细胞介素-2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)水平.结果 免疫磁珠分选后的MDSCs纯度为91.35%,CD8+T细胞为99.78%,两者活性均大于90%.肠复方中、高剂量组肠癌MDSCs中ROS水平、gp91 phox和p47 phox蛋白表达水平均明显低于空白血清组(P均<0.05),且肠复方高剂量组均明显低于肠复方中剂量组(P均<0.05);香菇多糖组、肠复方低剂量组肠癌MDSCs中ROS水平、gp91 phox和p47 phox蛋白表达水平虽较空白血清组有下降趋势,但差异均无统计学意义(P均>0.05).香菇多糖组及肠复方低、中、高剂量组共培养体系上清液中IL-2、IFN-γ水平均明显高于空白血清组(P均<0.05),肠复方低、中、高剂量组均明显高于香菇多糖组(P均<0.01),且肠复方高剂量组均明显高于肠复方低、中剂量组(P均<0.05).结论 肠复方可以逆转肠癌MDSCs对CD8+T细胞的抑制作用,其机制可能与抑制gp91 phox和p47 phox蛋白表达而降低MDSCs中ROS的水平有关.
肠癌、肠复方、髓源性抑制细胞、CD8+T细胞、免疫功能
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R-33(医学研究方法)
湖南省中医药管理局重点项目;湖南省自然科学基金面上项目;长沙市科技局项目
2022-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1169-1174,1188