重症肌无力的治疗进展概述

摘要：

重症肌无力( myasthenia gravis, MG )是一种通过乙酰胆碱受体抗体( acetylcholine receptor antibod-y,AChR-Ab)介导、细胞免疫及补体介入的获得性自身免疫性疾病,表现为受累肌肉无力和易疲劳,劳累后加重且休息后减轻,病情稳定但病程反复.重症肌无力患者也通常伴有甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病.国外报道称目前重症肌无力的总患病率为每百万人中150～250例,平均每年发病率占8 ～10 例/百万人[1].重症肌无力的治疗除了临床最常用的西药治疗、中药治疗、外科治疗、针灸治疗,还有研究提出中医外治及运动康复.中医外治包含热熨疗法、耳穴压贴等,可以作为中医治疗重症肌无力的辅助疗法,运动康复是近些年逐渐提出的一种治疗方式,重症肌无力的综合治疗离不开临床各个学科的协作.

关键词：重症肌无力;发病机制;运动康复

所属期刊栏目：30

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81571166

在线出版日期：2021-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3858-3862