mTORC1基因通过下调YAP/TAZ信号通路抑制小儿肝母细胞瘤发展的机制研究

摘要：

目的 探讨mTORC1基因在YAP/TAZ信号通路参与肝母细胞瘤发生发展中的调节作用.方法 将人肝母细胞瘤HepG2细胞随机分为空白试剂组、空白质粒组、pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒组、pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒+ RAPA组,使用XfectTM转染试剂分别转染空白试剂、空白质粒、pcD-NA3.1-YAP/TAZ质粒、pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒.转染后24 h采用实时荧光定量PCR法检测YAP和TAZ mRNA表达量.转染后12h,空白试剂组、空白质粒组、pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒组采用正常培养基培养,pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒+RAPA组给予含100 nmol/L的RAPA培养,培养后24 h、48 h、72 h采用MTT法测定HepG2细胞增殖能力,并采用Transwell小室测定培养24 h后HepG2细胞的迁移和侵袭能力.结果 空白试剂组和空白质粒组YAP、TAZ mRNA表达量比较差异均无统计学意义(P均＞0.05);pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒组和pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒+RAPA组YAP、TAZ mRNA表达量均明显高于空白试剂组和空白质粒组(P均＜0.05),pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒组和pcD-NA3.1-YAP/TAZ质粒+RAPA组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).培养24 h、48 h、72 h后,pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒组HepG2细胞增殖活性吸光度均明显高于其余组(P均＜0.05),且pcDNA3.1-YAP/TAZ质粒组迁移细胞数和侵袭细胞数均明显多于其余组(P均＜0.05).结论 激活mTORC1可能是YAP/TAZ信号通路参与肝母细胞瘤发生发展的重要途径,针对mTORC1的靶向治疗可能在肝母细胞瘤治疗中具有重要前景.

关键词：肝母细胞瘤、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、Yes相关蛋白

所属期刊栏目：30

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：河北省医学科学研究项目20190132

在线出版日期：2021-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1840-1843,1856