二至丸防治类风湿关节炎网络药理学机制探究

摘要：

目的 运用网络药理学及分子对接技术对二至丸进行生物分子网络分析,探究其治疗类风湿关节炎(RA)药理机制,为后续的基础研究和临床应用提供依据.方法 通过TCMSP数据库检索二至丸活性成分,TCMSP及STITCH数据库挖掘有效成分作用靶点,TTD、DisGeNET、OMIM数据库获取RA相关基因.运用Cytoscape 3.2.1绘制PPI网络、成分-关键靶点网络图,通过网络拓扑结构分析挖掘关键靶点及核心活性成分.采用David 6.8工具进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析.运用autodock4.0软件将核心活性成分与关键靶点进行分子对接.结果 共筛选出二至丸口服生物利用度、类药性达标的活性成分21个,其中核心活性成分12个;二至丸治疗RA靶点共75个,其中关键靶点有24个;分子对接提示核心成分槲皮素、木犀草素、β-谷固醇、山奈酚与关键靶点TP53、MAPK1、JUN、SRC自发结合并相互作用.二至丸治疗RA通过介导TNF信号通路等13条信号通路,涉及的生物学过程主要与细胞增殖、凋亡、炎症反应和血管生成相关.结论 二至丸对RA的治疗作用具有多成分-多靶点-多通路的特性,可同时抑制滑膜炎症、滑膜成纤维细胞(RA-FLS)的增殖、骨质破坏等.雌激素信号通路被抑制可能是肾阴虚介导RA发生发展的重要机制之一.

关键词：二至丸、网络药理学、类风湿关节炎、靶点、信号通路

所属期刊栏目：30

分类号：R593.22(全身性疾病)

资助基金：国家自然科学基金;广州市科技计划;广州中医药大学学科研究重大项目

在线出版日期：2021-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1454-1461