10.3969/j.issn.1008-8849.2020.08.003
ERCC1和ERCC2基因多态性与宫颈癌易感性的相关性研究
目的 探究DNA损伤修复基因ERCC1(rs4150407)和ERCC2(rs3136038)基因多态性与宫颈癌易感性的相关性.方法 选取2016年1—8月内蒙古医科大学附属医院经过病理检查确诊的85例汉族宫颈癌患者作为实验组,85例同期健康体检汉族女性作为对照组.对所有受检者进行问卷调查以及血样DNA提取,使用Sequenom Mass ARRAY SNP基因检测平台、辅助激光解析电离时间飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)检测ERCC1(rs4150407)和ERCC2(rs3136038)的基因多态性,Logistic回归分析ERCC1和ERCC2基因多态性与宫颈癌易感性的关系.结果 在ERCC1的rs4150407位点,实验组中等位基因G的出现频率(30.00%)明显高于对照组(23.53%),差异有统计学意义(P<0.05).在ER-CC2的rs3136038位点,2组等位基因A和G分布频次比较差异均无统计学意义(P均>0.05).ERCC1基因的rs4150407位点中AA和AG表型与宫颈癌易感性无相关性,GG表型与宫颈癌的发病具有相关性[OR=1.67,95%CI(1.35,1.79),P=0.01].ERCC2基因的rs3136038位点的TT、CT、CC基因型与宫颈癌的易感性均无明确相关性.结论 内蒙古自治区汉族女性ERCC1(rs4150407)表型为GG时具有更高的宫颈癌易感性,ERCC2(rs3136038)的基因多态性与宫颈癌的发病风险无明确相关性.
宫颈癌、核苷酸切除修复交叉互补基因1、核苷酸切除修复交叉互补基因2、单核苷酸多态性、遗传易感性
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R737.33(肿瘤学)
内蒙古自治区自然科学基金项目2017MS08110
2020-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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