血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性与缺血性卒中后认知损害的相关性

摘要：

目的 探讨血管紧张素转化酶基因多态性与脑卒中所致认知功能障碍之间的相关性.方法 选取205例初发缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用PCR方法对血管紧张素转化酶有多态性的基因位点进行检测,并于脑卒中发生12个月后进行相应的精神和智力检测以评估患者的认知功能.根据患者是否在脑卒中后伴有认知功能障碍分为认知功能障碍组和认知功能正常组,比较2组临床资料及血管紧张素转化酶基因多态性分布情况,分析血管紧张素转化酶基因多态性与卒中后认知功能障碍的相关性.结果 205例缺血性脑卒中患者中,基因型为Ⅱ型86个,DI型83个,DD型36个.认知功能障碍组47例,认知功能正常组158例,2组性别、年龄、受教育年限及程度、吸烟饮酒史、卒中病因学分型及伴高血压、高血脂、糖尿病、心房颤动情况比较差异无统计学意义(P＞均0.05),认知功能障碍组伴缺血性心脏病比例明显高于认知功能正常组(P＜0.05).认知功能障碍组血管紧张素转化酶基因型DD频率和等位基因D的频率均明显高于认知功能正常组(P均＜0.05).单因素分析和多因素二元Lo-gistic分析显示,携带DD基因和D等位基因者卒中后认知功能障碍发生率更高(P均＜0.05).结论 血管紧张素转化酶DD基因型是脑卒中患者发生认知功能障碍的独立影响因素,携带DD基因型的患者发生卒中后认知功能障碍的风险性更高.

关键词：脑卒中、认知功能障碍、聚合酶链反应、基因型

所属期刊栏目：28

分类号：R743.33(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2019-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1056-1060,1123