10.3969/j.issn.1008-8849.2019.06.004
督灸联合长效干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的 观察督灸联合长效干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效,评估在此治疗过程中督灸治疗的减毒、增效作用,并探讨其作用机制.方法 将符合纳入标准的慢性乙型肝炎患者60例随机分为督灸联合长效干扰素α-2a组(治疗组)和长效干扰素组α-2a组(对照组),每组各30例.观察2组患者治疗12周、24周、48周谷丙转氨酶(ALT)、HBV DNA阴转情况、HBeAg血清学转换情况以及干扰素不良反应发生情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).治疗12周、24周时,治疗组ALT水平均明显低于对照组(P均<0.05),治疗48周时2组ALT水平均正常且组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周、48周时,治疗组HBV DNA阴转率及HBeAg阴转率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗组发热、头痛、全身酸痛、乏力、纳差不良反应发生率均明显低于对照组(P均<0.05).结论 督灸联合长效干扰素α-2 a治疗慢性乙型肝炎在改善患者肝功能、提高HBV DNA阴转率和HBeAg转换率以及降低干扰素不良反应发生率方面疗效明显优于单纯应用长效干扰素组α-2a治疗,为督灸治疗慢性乙型肝炎的推广应用提供了依据.
督灸、干扰素、慢性乙型肝炎、不良反应
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R512.62(传染病)
山东省中医药管理局科技发展计划项目2015-371
2019-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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