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10.3969/j.issn.1008-8849.2017.16.002

葛根素对前脂细胞分化及胰岛素抵抗模型糖摄取的影响

引用
目的 探讨葛根素对3T3-L1前脂细胞分化及胰岛素抵抗模型糖摄取的影响.方法 ①实验分为葛根素3,10,30,100,300 μmol/L组、空白组、罗格列酮20 μmol/L组,各加药组分别给予相应浓度药物对3T3-L1前脂细胞进行干预,空白组常规培养,采用油红O染色法检测各组3T3-L1前脂细胞分化情况.②实验分为葛根素3,10,30,100,300μmol/L组、空白组、罗格列酮20 μmol/L组,除空白组外,其余各组应用地塞米松对3T3-L1前脂细胞诱导进行胰岛素抵抗模型的建立,然后分别给予相应浓度药物对3T3-L1前脂细胞进行干预,空白组常规培养,检测各组细胞葡萄糖摄取量.结果 葛根素3,10 μmol/L组细胞分化成脂的相对变化率与空白组比较差异均无统计学意义(P均>0.05),葛根素30,100,300μmol/L组和罗格列酮20 μmol/L组细胞分化成脂的相对变化率均明显高于空白组(P均<0.05);葛根素3,10 μmol/L组胰岛素抵抗模型3T3-L1前脂细胞葡萄糖摄取相对变化率与空白组比较差异均无统计学意义(P均>0.05),葛根素30,100,300 μmol/L组和罗格列酮20 μmol/L组胰岛素抵抗模型3T3-L1前脂细胞葡萄糖摄取相对变化率均明显高于空白组(P均<0.05).结论 低浓度葛根素对3T3-L1前脂细胞影响较小,高浓度的葛根素能够促进3T3-L1前脂细胞分化及提高胰岛素抵抗模型3T3-L1前脂细胞葡萄糖摄取率.

葛根素、前脂细胞、胰岛素抵抗模型、葡萄糖摄取

26

R969(药理学)

西安市科技计划资助项目SF13196

2017-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1716-1717,1721

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1008-8849

13-1283/R

26

2017,26(16)

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