10.3969/j.issn.1008-8849.2015.15.040
CAG-PLGC实验动物模型的回顾和评价
胃癌前病变( PLGC)是一个病理性概念,是指更容易发生癌变的组织病理变化,包括胃黏膜中、重度不完全性结肠型肠上皮化生( IM)和异型增生( Dys),是从正常胃黏膜向胃癌转化过程中的一个重要阶段[1]。慢性萎缩性胃炎( CAG),是以胃黏膜上皮和腺体萎缩,数目减少,胃黏膜变薄,黏膜基层增厚,或伴幽门腺化生和肠腺化生,或有不典型增生为特征的慢性消化系统疾病[2],属于祖国医学中“痞满”“胃脘痛”“心下痞”“胃痞”范畴,就目前而言,出现胃癌前病变的绝大多数诱因是慢性萎缩性胃炎的进一步癌变发展,因此,世界卫生组织将其列为胃癌前状态。目前,医学界广泛认可这种由慢性浅表性胃炎→胃黏膜萎缩→肠上皮化生→异型增生→胃癌的发病模式[3]。而目前对该疾病研究主要是以建立各种 CAG -PLGC动物模型为切入点和人为快速有效制作因素为主要介入手段,复制出 CAG以及病理上肠腺化生、不典型增生等胃癌前病变的动物模型,对 CAG 的发病机制、预防胃癌的发生及阻断或逆转具有恶变潜能的胃癌前病变均具有重要的意义。但是,目前 CAG-PLGC动物模型仍存在耗时长,耗资源多,技术参数较高等缺点,因此,寻找并建立更符合人类发病机制的动物模型是具有重要意义。本文就近年通过幽门螺杆菌( H. pylori)感染法、MNNG 等化学致癌法、手术法、热盐水等物理损伤方法建立的 CAG-PLGC 动物模型研究进展进行回顾概述及评价反思,旨在为今后进一步完善 CAG - PLGC动物模型及开展相关研究提供帮助。
胃癌前病变、慢性萎缩性胃炎、动物模型
R-332(医学研究方法)
国家自然基金资助项目81473620;广东省联合培养研究生示范基地人才培养项目AIAFD004132A15
2015-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1699-1701,1702