NPY 通过小胶质细胞介导的神经免疫途径对大鼠癫痫发作行为学影响

摘要：

目的：探讨神经肽Y（ NPY）以中枢神经系统小胶质细胞为靶点对大鼠癫痫发作的影响。方法培养和纯化原代SD大鼠皮质小胶质细胞，免疫细胞化学染色，鉴定小胶质细胞纯度及观察细胞形态。将小胶质细胞分为对照组、LPS组、NPY＋LPS组和BIBP3226＋NPY＋LPS组。对照组细胞以无血清胶质细胞培养液孵育6 h，LPS组细胞以含终浓度为100 ng／mL LPS的无血清胶质细胞培养液孵育6 h，NPY＋LPS组细胞是先以含NPY （终浓度为1μmol／L）的无血清胶质细胞培养液孵育0．5 h，然后加入LPS（终浓度为100 ng／mL）继续孵育6 h。 IBP3226＋NPY＋LPS组细胞先用含NPY Y1受体阻断剂BIBP3226（终浓度为1μmol ／L）的无血清胶质细胞培养液孵育0．5 h，再加入终浓度为1μmol／L的NPY孵育0．5 h，最后加入终浓度100 ng／mL的LPS继续孵育6 h。20只SD大鼠随机分为对照组、LPS组、NPY＋LPS组、BIBP3226＋NPY＋LPS组，每组5只。将各组小胶质细胞条件培养液离心后注入相应各组大鼠的侧脑室，观察各组大鼠的行为学表现。根据Diehl分级标准对大鼠癫痫发作程度进行评估。结果20 min内，LPS组和BIBP3226＋NPY＋LPS组5只大鼠均出现重度癫痫发作，NPY＋LPS组有4只出现轻度癫痫发作，对照组未见癫痫发作。 LPS组发作程度显著重于对照组， NPY＋LPS组发作程度显著轻于 LPS 组， BIBP3226＋NPY ＋LPS 组发作程度显著重于 NPY ＋LPS 组， LPS 组和BIBP3226＋NPY＋LPS组发作程度比较差异均无统计学意义。结论激活后的小胶质细胞可以导致大鼠癫痫发作，这种作用是通过小胶质细胞与神经元之间的非直接接触途径实现的，可能与小胶质细胞分泌到细胞外的生物活性物质有关。 NPY可以通过作用于小胶质细胞上NPY Y1受体，抑制大鼠的癫痫发作。

关键词：神经肽Y、小胶质细胞、癫痫

分类号：R-332(医学研究方法)

在线出版日期：2015-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1150-1153