10.3969/j.issn.1008-8849.2014.19.022
依达拉奉单用、联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效及安全性评估
目的 研究依这拉奉单用、联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将136例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组68例.观察组采取依达拉奉注射液30 mg联用丹参川芎嗪注射液10mL静滴治疗,1次/d;对照组单用依达拉奉注射液30 mg静滴治疗,1次/d.2组疗程均为14 d.观察2组患者神经功能缺损评分、临床疗效及药物不良反应.结果 观察组神经功能缺损评分改善程度优于对照组(P<0.05).观察组总有效率85%,对照组69%,2组比较有显著性差异(P<0.05).2组药物不良反应发生率均为1%(P>0.05).结论 依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,无严重不良反应,是一种值得临床推广的有效治疗方案.
依达拉奉、丹参川芎嗪、急性脑梗死、安全性评估
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R743.33(神经病学与精神病学)
2014-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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