Cyclin E/CDK2及p27在胃癌细胞周期G1/S调控中的研究
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10.3969/j.issn.1008-8849.2014.03.009

Cyclin E/CDK2及p27在胃癌细胞周期G1/S调控中的研究

引用
目的 探讨胃癌组织中Cyclin E/CDK2和p27蛋白表达及细胞增殖与胃癌发生及发展的关系.方法 采用流式细胞术检测Cyclin E/CDK2及p27蛋白在胃癌组织及正常胃壁组织细胞中的表达,结合患者的年龄、性别以及肿瘤细胞分化程度、癌组织浸润深度及有无淋巴结转移等临床病理因素进行综合分析.结果 胃癌组织及正常胃组织细胞增殖指数分别为(40.62±5.07)%和(24.99±3.1 1)%,二者比较有显著性差异(P<0.01);FCM检测胃癌组织及正常胃组织细胞中Cyclin E蛋白表达荧光强度分别为(482.67±19.45)A.U.和(442.46±20.49) A.U.,CDK2蛋白表达荧光强度分别为(469.04±21.62)A.U.和(436.64±11.24)A.U.,p27蛋白表达A.U分别为(449.10±19.98)A.U.和(502.17±18.78)A.U.,二者比较均有显著性差异(P<0.01).结论 胃癌具有旺盛的增殖能力.Cyclin E、CDK2及p27蛋白的异常表达引起了细胞异常增殖,从而引起早期胃癌的发生.联合检测Cyclin E、CDK2及p27蛋白的表达可为临床上胃癌早期诊断提供实验依据,对于提高临床上胃癌早期诊断的准确率具有重要的意义.

胃癌、细胞周期、Cyclin E、CDK2、p27、流式细胞术

23

R735.2(肿瘤学)

2014-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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现代中西医结合杂志

1008-8849

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2014,23(3)

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