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10.3969/j.issn.1008-8849.2011.08.008

清胰Ⅱ号颗粒剂对大鼠重症急性胰腺炎肝损伤的保护作用

引用
目的 探讨NF-κB在重症急性胰腺炎(SAP)合并肝损伤过程中的作用,并观察清胰Ⅱ号颗粒剂对重症急性胰腺炎肝损伤的保护作用.方法 24只SD大鼠随机分为3组:假手术组(A组)、胰腺炎组(B组)、清胰Ⅱ号治疗组(C组).A组仅开腹不制作SAP模型,B、C组以3%牛磺胆酸钠逆行注入大鼠胆胰管制作SAP模型,C组给予清胰Ⅱ号治疗,造模后于24h取材.取肝组织采用电泳迁移率试验(EMSA)法检测NF-κB活性,ELISA法检测血清白细胞介素(IL)-1、IL-6、IL-8,同时观察血淀粉酶、肝功能;余肝组织浸入10%甲醛溶液以便病理检查.结果 A组肝组织中几乎测不到NF-κB 活性,与A组比较B组肝组织NF-κB活性明显增高(P<0.05),B组血清IL-1、IL-6、IL-8浓度也异常升高(P均<0.05);血清AST、ALT、LDH也显著升高(P均<0.01);C组与B组相比,肝组织NF-κB活性显著下降(P<0.01);同时血清IL-1、IL-6、IL-8浓度也显著下降(P均<0.01),血清AST、ALT、LDH显著降低(P均<0.01).C组肝组织病理损害较B组减轻.结论 肝组织NF-κB活化参与了大鼠SAP肝损伤的发病过程,清胰Ⅱ号颗粒剂可以减轻SAP肝损害,其机制可能为抑制NF-κB活性,减少炎性递质释放.

重症急性胰腺炎、核因子-κB、清胰Ⅱ号颗粒剂、肝损害

20

R-332(医学研究方法)

贵州省科技厅中医药现代化攻关项目200313

2011-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

929-930,1025

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1008-8849

13-1283/R

20

2011,20(8)

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