利培酮口服液与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

摘要：

目的 探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将66例精神分裂症患者随机分为利培酮口服液组(32例)和喹硫平组(34例),治疗2个月再随访3个月(共5个月).在治疗前及治疗1,2个月末和随访结束时使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应,并于治疗前、中、后检测催孔素水平;用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)在治疗前及随访结束时评估患者的生存质量.结果 随访结束时,利培酮口服液组显效率66%,有效率88%;喹硫平组显效率59%,有效率82%.2组疗效无显著性差异(P>0.05).2组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显下降(P<0.01),而2组间比较无显著性差异(P>0.05).不良反应总的发生率2组间无显著性差异(P>0.05).利培酮口服液组催乳素水平明显升高,喹硫平组则无影响,2组同比较有显著性差异(P<0.01).2组生存质量各指标均较治疗前显著改善(P<0.01),但2组间比较无显著性差异(P>0.05).结论 利培酮口服液治疗精神分裂症有效、安全、起效快.

关键词：利培酮口服液、喹硫平、精神分裂症

所属期刊栏目：17

分类号：R749.3(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2008-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4961-4963