皮肌炎与多发性肌炎的临床观察与护理

摘要：

@@ 皮肌炎(Deymatomyositis,DM)与多发性肌炎(Polymysi-tis,PM)均为特发性炎症性肌病,主要累及横纹肌,表现为肌无力、肌痛和肌萎缩,有皮肤损害者称皮肌炎,无皮肤损害者称多发性肌炎[1].病理特征为不规则的肌肉坏死、再生和表皮细胞浸润,实验室检查特点为血清肌酸激酶、乳酸脱氢及多种转氨酶增高,肌电图显示或多或少的特征性表现.DM与PM的确切发病机制不明,是自身免疫性结缔组织病中最少见的一种,年发病率约为5/1 000 000.发病年龄多为5-15岁和45-60岁,男女之比为1:2[2].护士在护理工作中接触患者密切,可为医生提供病情的动态变化,对诊断和治疗起重要作用.我院2002年2月-2006年12月收治13例DM与PM患者.现将临床观察与护理报道如下.

关键词：皮肌炎、多发性肌炎:护理

所属期刊栏目：17

分类号：R593.26(全身性疾病)

在线出版日期：2008-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1400-1401