拉米夫定联合苦参素治疗病毒性肝炎临床研究

摘要：

目的观察和对比单用拉米夫定(3TC)与3TC联合苦参素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的安全性及疗效.方法3TC组单服3TC,其中34例(68%)用药超过12个月.联合组3TC用药2周后,加用苦参素葡萄糖注射液,用药2个月后予苦参素注射液肌肉注射,连用6个月,其中20例(44%)超过12个月,2组在治疗6～12个月时分别进行疗效评价,并继续随访6个月.结果拉米夫定组和联合组6个月时ALT/AST复常率均为100%,HBV-DNA阴转率分别为94%和96%,HBeAg/抗Hbe的血清转换率为20%和29%(P均＞0.05).12个月时2组ALT/AST的复常率分别为85%和100%(P＜0.05),HBV-DNA转阴率为88%和98%(P＞0.05),HBeAg/抗Hbe血清转换率分别为28%和51%(P＜0.05).治疗11～20个月拉米夫定组9例(18%)发生HBV多聚酶YMDD变异,联合组没有发生变异.结论拉米夫定和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎安全性和耐受性良好,1a后HBeAg的血清转换率显著高于单用拉米夫定.

关键词：慢性乙型肝炎、拉米夫定、苦参素

所属期刊栏目：14

分类号：R575.1(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2005-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1147,1150