16岁先天性巨结肠1例的手术护理配合

摘要：

@@ 先天性巨结肠或称赫希施普龙病(HD),是从结肠的某一部位起到直肠末端的肠壁内,位于肌层的神经丛和黏膜下神经丛内正常可见到的神经节细胞缺如. 神经节细胞缺如的肠段平滑肌持续收缩,呈痉挛状态,蠕动消失,形成非器质性肠狭窄,使粪便通过发生障碍. 在无神经节细胞段,近端正常肠段因粪便滞积而剧烈蠕动,欲将粪便推入痉挛部位,久之肠管有代偿性扩张、肥厚、形成巨大的扩张段[1]. 我院于2002年5月收治了1例先天性巨结肠患者. 成功地进行了一期手术,切除了巨大膨隆的结肠,取出粪石,行横结肠单孔造瘘,术后未发生感染及其他并发症. 现将手术中的护理配合报道如下.

关键词：先天性巨结肠、手术、护理

所属期刊栏目：13

分类号：R656.9;R473.6(外科学各论)

在线出版日期：2004-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：943-944