布地奈德联合布洛芬治疗急性感染性咽喉炎伴高热患儿临床研究
目的 探讨布地奈德联合布洛芬混悬液在急性感染性咽喉炎伴高热患儿中的应用价值.方法 选取2021年1月至12月我院收治的急性感染性咽喉炎伴高热患儿76例,按随机数字表法分为对照组和研究组各38例.对照组行地塞米松注射液治疗,研究组行布地奈德联合布洛芬混悬液治疗.对比两组症状消失时间、炎症因子及免疫球蛋白E(IgE)水平、临床疗效、不良反应.结果 研究组声音嘶哑(3.04±0.58)天、咳嗽(3.31±0.62)天、发热(2.42±0.43)天、喉梗阻(2.28±0.46)天、呼吸困难(2.10±0.59)天等症状消失时间短于对照组的(4.02±0.61)天、(4.28±0.59)天、(3.16±0.75)天、(3.47±0.63)天、(3.25±0.74)天,治疗后C反应蛋白(CRP)(3.62±0.48)mg/L、肿瘤坏死因子α(TNF-α)(94.75±6.89)ng/L、白介素(IL)-4(8.52±1.10)ng/L、IL-8(18.31±2.54)ng/L、IgE(48.20±5.11)μg/L低于对照组(4.89±0.57)mg/L、(112.38±7.16)ng/L、(11.46±2.69)ng/L、(22.34±2.67)ng/L、(67.85±6.34)μg/L,治疗总有效率(94.74％)高于对照组(78.95％),差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现不良反应.结论 布地奈德联合布洛芬混悬液能够降低急性感染性咽喉炎伴高热患儿机体CRP、TNF-α、IL-4、IL-8、IgE水平,促进临床症状恢复,增强临床疗效,安全可靠.
急性感染性咽喉炎、高热、患儿、布地奈德、布洛芬混悬液
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R766.5(耳鼻咽喉科学)
2022-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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