荧光定量PCR法在乙型肝炎病毒检测中的应用价值
目的 探讨荧光定量PCR法在乙型肝炎病毒检测中的应用价值.方法 选取2017年6月～2019年6月我院收治的180例乙型肝炎病毒携带者,分别使用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附法测定(ELISA)患者血浆标本的血清学标志物和HBV DNA,对两种检测结果进行比较分析.结果 本组180例血清标准的HBV-M模式可分为7组,乙型肝炎血清学标志物阳性的患者均有不同程度的病毒DNA复制;在乙型肝炎血清学标志物阳性的各模式中,组别1(大三阳)患者45例,HBV-DNA阳性率97.78％(44/45)高于2、3、4、5、6、7组阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05);组别2(小三阳)患者54例,HBV-DNA阳性率87.04％(47/54)高于3、4、5、6、7组阳性率,差异有统计学意义(P<0.05);组别1(大三阳)患者HBV-DNA含量(7.97±1.21)copy/ml高于2、3、4、5、6、7组HBV-DNA含量,差异有统计学意义(P<0.05);其余各组HBV-DNA含量、HBV-DNA阳性率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 荧光定量PCR法能准确、真实、可靠、定量地检测乙型肝炎病毒,对早期诊治乙型肝炎、判断传染性和监测预后具有重要意义.
肝炎病毒、乙型、荧光定量PCR、酶联免疫吸附试验
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R446.1(诊断学)
2021-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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