产前B超筛查异常、胎儿染色体异常与妊娠结局的关系分析
目的 分析产前B超筛查异常与胎儿染色体异常、妊娠结局的关系.方法 选取2016年8月～2018年10月于我院行产前B超筛查并发现异常的孕妇120例,均在B超介导下脐静脉穿刺,分析脐血的染色体核型.分析和研究B超筛查异常和胎儿染色体异常、妊娠结局的关系,分析多例三体儿和超声检查指征的关系.结果 在120例B超筛查异常的孕妇中,共检出染色体异常20例,占比为16.7％,其中,3例为非整倍体染色体异常,占比为15.0％,及时终止妊娠,其余为染色体易位、多态改变等.在妊娠结局上,剖宫产50例,占比41.7％;引产24例,占比20.0％;顺产44例,占比36.7％.结论 对于B超筛查异常的孕妇,建议及时进行染色体核型分析,并进行有效的处理,从而降低新生儿缺陷发生率.
产前、B超筛查、染色体异常、妊娠结局
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R714.2(妇产科学)
2021-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
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