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不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状及肺功能的影响

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目的 探讨不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状及肺功能的影响.方法 选择2018年1月~2019年1月我院收治的哮喘急性发作期患儿78例,采用随机数字表法分为两组各39例.对照组给予低剂量布地奈德混悬液吸入,观察组给予高剂量布地奈德混悬液吸入,比较两组临床症状缓解时间及肺功能.结果 观察组哮鸣音、胸闷、气急、咳嗽临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义;,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、早晨8时及夜晚8时呼气峰值流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义.结论 与低剂量布地奈德雾化吸入比较,高剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患儿安全性高,有助于缩短患儿临床症状缓解时间,促进肺功能改善.

哮喘、布地奈德、雾化吸入、肺功能、临床症状

31

R725.6(儿科学)

2020-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

728-729

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