沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎62例疗效观察
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沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎62例疗效观察

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选取我院2013年6月~2014年5月收治的124例新生儿重症吸入性肺炎患者,根据随机数字表法分为研究组和对照组各62例.研究组行沫舒坦联合地塞米松联合治疗,对照组行地塞米松疗法,两组均治疗7d,比较两组的临床效果、氧疗时间、机械通气时间及住院时间等各项临床指标.结果研究组的临床有效率为93.5%显著高于对照组的77A%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的氧疗时间、机械通气时间及住院时间等各项临床指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).新生儿重症吸入性肺炎进行地塞米松与沐舒坦联合治疗,可显著改善患儿的临床症状,促进患儿病情迅速康复,临床效果确切,值得临床推广.

沐舒坦、地塞米松、新生儿、重症、吸入性肺炎、疗效

26

R722.13(儿科学)

2015-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

4406-4407

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1001-8174

36-1160/R

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2015,26(19)

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