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10.3969/j.issn.1001-8174.2004.03.002

线粒体基因异常糖尿病临床预报的探讨

引用
目的拟建立基因序列检测的糖尿病(DM)临床预报方法.方法对104例糖尿病患者和50例正常无DM家族史对照者,用聚合酶链反应扩增3161~3610基因片段直接测序.结果104例DM患者有2.88%同时出现mtDNA3497C→T、3571C→T点突变,和3290T→C点突变;1.92%出现3421 G→A基因突变.DM组与正常对照组比较有显著性差异(P<00)1).结论3497 C→T、3571 C→T位点同时突变,或同时合并其他基因突变;3316 G→A位点突变合并3290 T→C或其他错义基因突变时与DM有关.

线粒体、序列检测、基因突变、糖尿病

15

R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

2004-07-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

132-135

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1001-8174

36-1160/R

15

2004,15(3)

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