10.3969/j.issn.1001-8174.1999.05.013
低密度脂蛋白与动脉粥样硬化关系的研究进展
低密度脂蛋白(LDL)是致动脉粥样硬化的主要危险因素,近年来发现氧化LDL及小、密LDL(sLDL)具有更强烈的致动脉粥样硬化(AS)作用,并成为AS研究的热点之一.1952年Glaind等首先发现在人类的大动脉粥样硬化灶存在着过氧化脂质(LPO),静脉注射脂质过氧化物可以诱发动脉粥样硬化.巨噬细胞吞噬LDL变成泡沫细胞是动脉粥样硬化的根本改变,它主要是通过其表面存在着"清道夫"受体,大量吞噬氧化LDL,这种吞噬方式无负反馈调节机制,所以大量的胆固醇蓄积于巨噬细胞内,最终形成泡沫细胞,氧化LDL可通过多种途径参与动脉粥样硬化得已形成与发展.抗氧化治疗可以抑制动脉粥样硬化的发生、发展.发现LDL的多样性是关于LDL本身研究的一大进展,LDL是由大小及理化性质不尽相同的颗粒组成,LDL的密度范围为1.019~1.063,用不同的分析方法可将其分成3~10个亚型,从冠心病关系来看可以分为小、密LDL(small dense LDL),大、轻LDL(Larger dense LDL)及介于两者之间的亚组分为中间LDL.sLDL具有强烈的致AS作用,sLDL增高是血脂代谢紊乱的重要表现.
低密度脂蛋白、动脉粥样硬化
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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
287-289