局灶性皮层发育不良的MR诊断
目的:探讨局灶性皮层发育不良的MR表现.方法:回顾性分析经病理证实的63例局灶性皮层发育不良相关难治性癫痫患者的MR资料,总结其影像特点.结果:本研究入组FCD患者63例,其中FCDⅠ型19例(Ⅰa型5例,Ⅰb型10例,Ⅰc型4例),FCDⅡ型17例(Ⅱa型8例,Ⅱ b型9例),FCDⅢ型27例(Ⅲa型9例,Ⅲb型5例,Ⅲc型9例,Ⅲd型4例).MR阳性42例(66.7%,FCDⅠ型阳性4例,FCDⅡ型13例,FCDⅢ型25例),MR阴性21例(33.3%,FCDⅠ型15例,FCDⅡ型4例,FCDⅢ型2例),MR阴性病例主要为FCD Ⅰ型.FCD好发于颞叶,本组41例(65.1%)病灶位于颞叶,22例(34.9%)位于颞叶外,其中18例位于额叶,2例位于顶枕叶,1例位于颞顶叶,1例位于顶叶.结论:FCDⅠ型和Ⅱ型、FCDⅡ型和Ⅲ型MR表现存在重叠.FCDⅠ型的影像表现常较细微,MR阴性率最高,诊断困难.FCDⅡ型虽具有特征性的征象,但出现的概率并不高.FCDⅢ型因其伴随其他病变MR阳性率最高,但FCD病灶本身难以分辨.高分辨MR有助于FCD致痫灶的检出及术前评估.
癫痫、局灶性脑皮层发育不良、高分辨、磁共振成像
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R742.1;R651.11;R445.2
2021-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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