非离子型造影剂碘过敏反应的预防和处理

摘要：

目的:对比观察非离子型造影剂优维显在CT增强扫描中的副反应.探讨其机理及临床应用价值.材料与方法:观察受检人数2109例,男1329例,女780例.药物为德国先灵公司生产非离子型造影剂300mgI/ml优维显.造影剂剂量50～80ml,婴幼儿按公斤体重计算(新生儿4ml/kg,婴儿3ml/kg,幼儿1.5ml/kg).美国MCT/MCTPLUS高压自动注射器,注射速度2～3ml/s,荷兰philip公司Tomoscan,AV.EP PLUS高速螺旋CT.结果:严重过敏性休克4例,占0.19%;碘过敏试验阳性(+)26例,占1.2%,其中2例碘试验严重过敏性休克.碘过敏试验(-),也出现不同程度反应:重度过敏性休克2例,占0.09%;中度21例,占0.99%;轻度40例,占1.8%.结论:非离子型造影剂增强扫描前要认真按常规做好碘过敏试验,碘过敏试验有一定的预测价值.值得注意的是非离子型造影剂也不是绝对安全,少数患者也会有不同程度过敏反应.

关键词：CT增强扫描、优维显、副反应、观察及护理

所属期刊栏目：12

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2005-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：249-251